Medtem ko zvezna vlada še naprej razvija predpise o CBD, bo Uprava za hrano in zdravila (FDA) v četrtek gostila javno konferenco, na kateri bo poudarila, kako se lahko uporaba in učinki kanabinoida razlikujejo glede na spol in spol.
Celodnevno srečanje, ki ga organizira Urad za zdravje žensk pri FDA, bo vključevalo predstavitve o "spolnih razlikah v učinkih CBD-ja in drugih kanabinoidov, uporabi CBD-ja in drugih kanabinoidov v nosečnosti ter pogledih vladnih agencij na raziskave in vrednotenje CBD-ja," opis agencije.
"Raziskovalcem, izobraževalcem, zdravnikom in pacientom bo morda koristila udeležba na tej multidisciplinarni znanstveni konferenci," piše.
Dogodek bo potekal v četrtek od 9.00 do 16.00 po srednjeevropskem času, predvajan v živo prek Adobe Connect. Vstop je prost, udeleženci pa se morajo predhodno prijaviti.
(Obvestilo Zveznega registra iz septembra je navajalo rok za registracijo ponedeljek, vendar je sistem od torka zjutraj še vedno sprejemal nove prijave.)
Poleg pripomb uradnikov FDA bo dogodek vseboval štiri panele čez dan:
9:30 – Uporaba CBD-ja in drugih kanabinoidov: pogledi bolnikov in zdravstvenih delavcev
10:45 — Spolne razlike v učinkih CBD-ja in drugih kanabinoidov
13.00 — Uporaba CBD-ja in drugih kanabinoidov v nosečnosti
14:30 — Stališča vladne agencije o raziskavah in vrednotenju CBD
Govorci vključujejo vrsto akademikov, raziskovalcev in drugih zdravstvenih delavcev, kot so profesorji z raziskovalnih oddelkov na univerzi Colorado v Boulderju in univerzi Johns Hopkins, med drugim. Na vladni strani so panelisti iz FDA in Nacionalnega inštituta za zdravje.
Vsaka panelna razprava bo vključevala sejo vprašanj in odgovorov za odgovore na vprašanja udeležencev, je FDA sporočila septembra.
Spol in spol sta pomembna dejavnika, ki ju je treba upoštevati pri predpisih o CBD, ne samo zato, ker bi lahko spojina različno vplivala na telesa ljudi – na primer v primeru nosečnosti – pravi FDA, temveč tudi zaradi tega, kar agencija imenuje "psihosocialno" ali na podlagi spola, razlike.
"Stanja, za katera se CBD pogosto trži, kot so kronične bolečine, anksioznost, depresija in motnje spanja, so pogostejša pri ženskah kot pri moških," pravi seznam dogodkov. "Zato je lahko upoštevanje vprašanj v zvezi z varnostjo izdelkov CBD še posebej pomembno za obravnavanje pri ženskah."
FDA je še posebej dejavna med zveznimi agencijami, odkar je kongres legaliziral konopljo in njene derivate s kmetijskim zakonom iz leta 2018. Agencija razvija predpise, ki naj bi omogočili zakonito trženje izdelkov CBD, nedavno pa je organizirala tudi sestanke za spodbujanje študij o rastlini konoplje ter obveščanje raziskovalcev in pridelovalcev o možnostih za zaščito njihovih lastniških informacij pred konkurenti.
Agencija je morala po zakonu posodobiti svoj regulativni pristop k CBD, kar je tudi storila marca, in povedala, da "FDA trenutno ocenjuje izdajo politike izvrševanja, ki temelji na tveganju, ki bi zagotovila večjo preglednost in jasnost glede dejavnikov, ki jih namerava FDA upoštevati pri določanju prednosti izvršilnih odločb." Julija je Beli hiši predložil osnutek smernic za uveljavljanje.
"FDA priznava velik javni interes za konopljo in spojine, pridobljene iz konoplje, zlasti CBD," pravi opis četrtkovega dogodka o spolu in spolu. "Vendar pa obstaja veliko neodgovorjenih vprašanj o znanosti, varnosti in kakovosti izdelkov, ki vsebujejo CBD ... To javno srečanje bo zagotovilo nadaljnji vpogled v znanstvene dokaze, ki kažejo na prisotnost ali odsotnost razlik med spoloma in spoloma pri uporabi in odzivih na CBD in druge kanabinoidi."
V letih, odkar je konoplja postala legalna, je FDA pri svojem pristopu do izdelkov CBD uporabljala diskrecijsko pravico. Agencija je izdala opozorila podjetjem s konopljo v določenih primerih – na primer, ko so nekatera podjetja trdila, da lahko CBD zdravi ali ozdravi virus, ki povzroča COVID-19 – in objavila javna obvestila o odpoklicih.
Julija je FDA kongresu predložila poročilo o stanju na trgu CBD, v katerem je opisala študije, ki jih je agencija izvedla o vsebini in kakovosti izdelkov, pridobljenih iz konoplje, ki jih je testirala. Agencija želi tudi oddati pogodbo za pomoč pri študiju CBD.
Predlog senatnega odbora za proračunska sredstva prejšnji teden bi dodatno financiral delo FDA s kanabinoidi, tako da bi namenil 5 milijonov dolarjev za podporo regulativnim dejavnostim agencije v zvezi s konopljo, vključno s "ciljno usmerjenimi raziskavami snovi, pridobljenih iz konoplje, kot je kanabidiol."
Fotografija Kimzy Nanney
